大同肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在大同医院确诊为实体瘤，希望了解是否有更多可用靶向药的患者。
- 在大同接受过治疗但效果不佳，需要寻找新治疗方向的肿瘤患者。
- 希望了解自身免疫治疗或PARP抑制剂治疗可能性的大同居民。
- 考虑化疗，但对副作用有担忧，希望提前预测疗效与风险的普通人。
- 有明确家族肿瘤史，希望评估自身遗传风险的大同市民。
- 对现有治疗方案存疑，希望获得更全面的基因信息来辅助决策的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给您的肿瘤组织进行一次‘深度体检’。它主要检查两大方面：一是‘武器库’，即寻找肿瘤细胞里的基因弱点，看看有哪些靶向药物能精准打击（检测565个基因的多种变异）；二是‘内部环境’，评估肿瘤的‘混乱度’（TMB）和修复能力（MSI、HRR基因），来判断免疫治疗和PARP抑制剂这类疗法是否可能奏效。同时，它还会检查您身体对常见化疗药物的‘耐受性’基因，就像了解喝酒会不会容易脸红一样，预测化疗效果和副作用风险。此外，这项检测包含了对几十个遗传性肿瘤相关基因的筛查，帮助评估您患癌的家族遗传风险。请注意，检测基于提供的组织样本，它反映的是取样时的基因状态，且不能覆盖所有未知基因或罕见变异。
检测过程麻烦吗？
检测本身非常方便，关键在于获取合适的组织样本。您无需特意空腹。您或您的主治医生只需从已有的医院病理科材料（如手术或活检后保存的石蜡切片或组织块）中提供一小部分即可，或者使用新采集的穿刺组织、新鲜手术组织。如果您在大同，合作机构的专业人员可以协助取样；若不便前往，样本可通过冷链安全邮寄。如果是血液样本，则只需抽取一管静脉血。整个过程（取样本身）通常几分钟到半小时内完成，组织取样可能伴随轻微不适，但均在常规医疗操作范围内。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，针对已知的、有明确临床意义的基因区域进行高深度测序，准确性有良好保障。实验室遵循严格的质量控制标准，确保数据可靠。样本的运输和处理流程也确保了生物安全性。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因变异或检测范围外的基因改变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读，它是一项重要的参考信息，但不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性或不确定，医生可能会建议结合其他检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为16000元，需个人自费承担，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认有可用的合格组织样本。
- 提交样本前，请确保已签署完整的检测知情同意书。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本后开始计算，约10个工作日。
- 最终的检测报告是一项专业的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或治疗参考。
- 如有任何关于报告解读的疑问，可以联系我们的咨询顾问或您的主治医生。
用户评价 (7条，均分4.7)
检测流程挺顺畅的，报告也在承诺的10天内拿到了，速度没问题。内容非常全面，我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺，但对于急着定方案的患者来说，10天感觉还是有点漫长，能再提速到一周内就更好了。另外，报告里有些专业术语，虽然可以电话解读，但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念，可能体验会更棒。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台，未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化，我们已在规划中，感谢您的启发，我们会努力让报告更易懂。
上周刚做了采样，体验挺好的。护士手法很专业，穿刺前解释得很清楚，过程比想象中快，没觉得特别疼，就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范，还给了详细的注意事项单子，让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心，没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位，由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后，我们将有专员为您详细解读。祝您安康！
二次手术前做的，想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊，里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈，而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化，分析了可能的原因，这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型，肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比，为您的主治医生提供关键的分子层面信息，辅助临床决策。精准医疗，贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
取样时我特别紧张，医生让我看着B超屏幕，一边操作一边给我讲解，“你看，这是避开血管的位置，我们从这里取，很安全。”这种‘可视化’的沟通让我瞬间安心了，感觉自己不是任人摆布的‘零件’，而是参与了整个过程。体验超棒！
机构回复
感谢您的用心评价！我们鼓励医生进行‘可视化沟通’，让患者了解操作的安全性，变被动为主动参与，这能极大缓解紧张。很高兴这种方式对您起到了积极效果，这也是我们追求的医患沟通模式。
妈妈肺腺癌晚期，医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的，真的非常庆幸！报告7天就出了，速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变，刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了，病情稳定多了。感谢这么精准的检测，给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任！能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向，我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利，一切向好！
术后复查时医生建议做的，说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节，专家不是照本宣科，而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析，给出了非常个体化的随访和监测建议，感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定，是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力，助您长久康复。
报告解读得很详细，但我觉得价格确实有点偏高，差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低，隐私保护也做得不错，但对于普通家庭来说经济压力还是不小的，希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极探讨与金融机构合作分期方案，以及针对困难家庭的公益援助计划，希望能让更多需要的患者受益。
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