大同肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大同确诊为肺癌，希望了解更多治疗选择的朋友。
- 已完成手术或治疗，在大同希望定期监控复发风险的人士。
- 在大同进行靶向治疗后，感觉效果不理想，想探索其他方案。
- 有肺癌家族史，在大同希望通过更精准的方式进行健康管理。
- 对化疗有顾虑，在大同想通过检测了解可能的获益与风险。
- 希望为在大同的后续治疗决策，提供一份全面的基因信息参考。
这个检测能查出什么？
我们的血液中存在循环肿瘤DNA（ctDNA），它们来自肿瘤并随血液流动。这项检测通过分析血液样本，旨在发现并分析这些微量的ctDNA。
它主要检查两个大方面：一是检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的突变，这些突变可能对应着已有的靶向药物。二是分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因，帮助评估对常见化疗方案的敏感性与耐受性。
需要注意的是，它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的ctDNA含量太低，或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中，检测可能无法发现所有潜在的突变。因此，它是对传统组织检测一个很好的补充，有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹，正常饮食饮水即可。您只需要前往大同的合作采样点，或使用我们提供的邮寄采样包，由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快，通常只需几分钟，和平时体检抽血的感觉一样，只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血（大约两茶匙）放入专门的保护管中即可。之后，样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的NGS（高通量测序）技术，就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’，其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成，确保安全可靠。不过，任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低，存在‘假阴性’（即漏检）的可能。因此，检测报告是一份重要的参考信息，能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策，需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点，或病情出现新变化，医生可能会建议进行其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测报告是专业性强的参考资料，建议您与主治医生共同审阅。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续咨询使用。
- 如对流程有任何疑问，请随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为患者家属，比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广，价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表，还有详细的药物解读和临床实验推荐，性价比真的高。客服也很耐心，解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定！我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点，很高兴能为您带来帮助。
检测本身很专业，结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是，电子报告虽然安全，但我想打印出来给医生看时，发现每一页都有我的名字和唯一编号水印，虽然安全，但感觉有点太‘显眼’了，在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播，是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视，我们会在确保安全的前提下，研究如何优化水印的呈现方式，减少用户的心理负担。
父亲肺癌，在老家医院抽的血，血样要寄到检测中心。我最担心运输途中样本管上的信息泄露。没想到他们用的专属保温箱，外面只有物流单号，所有客户信息都在内部系统关联，快递员根本看不到。这种环环相扣的保密，考虑得很周全。
机构回复
您观察得非常仔细！样本运输环节的隐私保护同样重要。我们采用定制化包装和物流追踪系统，实现“信息与实体分离”，确保全程无隐私泄露点。感谢您的认可！
给父亲做的，他特别要强，不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告，从来没接到过打到他手机上的电话，所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意，说我们考虑得周到，其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人，避免对患者造成不必要的打扰，是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
帮肺癌的家人做的，当时比较了好几家，这家价格不算最便宜，但看中它基因数多。结果确实全面，不仅查了常见靶点，还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变，给医生提供了更多思路。报告详细，没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时，不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路，我们感到非常荣幸。
作为患者家属，很多医学术语根本看不懂。报告出来后，我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题，没想到当天下午就有专员加我微信，发来一份他们自己做的“简化版解读”，把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了，还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了，焦虑感少了一大半。
机构回复
您好，很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息，是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问，您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
作为胃癌家属，陪家人做肺癌检测，最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果，血液检测出的主要驱动基因突变一致，这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有，很全面。
机构回复
感谢您严谨的对比和反馈！准确性是我们的生命线，每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息，就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。
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