大同实体瘤78基因检测(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大同医院已通过活检或手术获取肿瘤组织，想了解治疗方向的人。
- 在大同治疗中，考虑是否有适合的靶向药可用的人。
- 希望了解自己肿瘤的基因特征，为后续健康管理做准备的人。
- 在大同已完成治疗，想通过基因信息评估复发风险的人。
- 家属中有肿瘤病史，想对自身状况有更深入了解的人。
- 主治医生建议进行基因检测以辅助制定个体化方案的人。
这个检测能查出什么？
这就像给您的肿瘤组织做一次深度‘身份调查’。我们不是检查您全身的基因，而是聚焦于从您体内取出的那一小块肿瘤组织，利用先进技术（NGS）解读其中78个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。它能发现基因层面是否存在特定的‘开关异常’（如突变），这些异常可能驱动了肿瘤的生长。基于这些发现，报告会提示是否有已上市的针对性药物（靶向药）可供选择参考，或者提示是否与某些遗传风险相关。需要注意的是，它主要基于送检的组织样本进行分析，反映的是该取样点的基因情况。检测结果是一份重要的参考信息，需要由专业人员结合您的整体情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗？
这项检测无需您再次接受穿刺或手术。它使用的是您之前在医院进行活检或手术时，已经留存并经过处理的肿瘤组织样本（通常是石蜡切片）。您本人不需要为此空腹或做特殊准备。整个过程无痛无创，您只需配合签署知情同意书，并授权检测机构调取您在大同医院的病理切片即可。样本通常由检测机构协调从医院病理科借用，或您通过合规渠道获取后邮寄，您无需亲自操作复杂步骤。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经验证的NGS技术平台，针对送检的肿瘤组织样本进行基因分析，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保检测数据的可靠性。报告结果基于现有科学认知和数据库进行解读。需要理解的是，任何检测都有其适用范围：它主要分析送检组织块中的基因信息；肿瘤本身可能存在异质性（不同部位基因特点不同）；且基因与药物的关系是复杂的，报告中的用药提示需要医生综合判断。如果结果未发现常见突变，或您有强烈家族史但本检测未提示明确风险，医生可能会根据情况建议其他类型的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目，费用为6240元，无法使用医保报销。
- 检测前请确认您在医院有合格的肿瘤组织样本（石蜡块或切片）可供调用。
- 签署文件前，请仔细阅读知情同意书，了解检测内容、意义及隐私保护条款。
- 请提供准确有效的联系方式，以便及时接收报告与通知。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或专业顾问沟通，切勿自行解读用药。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管。
- 报告中的信息是基于送检样本的发现，供临床决策参考。
- 如对流程有疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (7条，均分5.0)
为了靶向用药参考做了这个检测。最让我惊喜的是报告出来后，还有一次免费的电话解读服务。专家用通俗的语言讲了近半小时，把关键突变和对应的药物选择说得明明白白，不是给了报告就完事，这个后续服务太值了。
机构回复
非常感谢！我们坚信报告解读与检测本身同等重要。我们的临床专家团队会尽力将专业的分子结果转化为易懂的治疗信息，辅助临床决策。很高兴服务能帮助到您。
对检测技术和隐私保护都认可，报告也及时给了主治医生。但作为患者，我个人拿到报告电子版的过程有点周折，需要多次验证身份，虽然安全，但流程对于正在生病的我来说感觉有点复杂和疲惫，希望能更便捷一点。
机构回复
非常理解您在病中希望流程更便捷的心情。我们正在研究如何在确保绝对安全的前提下，优化面向患者的报告获取验证流程，比如整合更便捷的生物识别验证等，感谢您的建议。
检测是为了看看肠癌术后有没有适合的靶向药。报告里对每一个有意义的突变，都不仅写了对应的药物，还区分了“标准治疗”、“指南推荐”、“临床试验”等不同证据等级，并注明了在国内的可及性。这点太实用了，避免了空欢喜一场，让我们能把精力集中在真正可行的选项上。
机构回复
很高兴您注意到了我们在药物可及性和证据等级上的细致标注。我们的目标就是提供“接地气”、能落地的治疗信息，帮助您高效规划下一步。
报告里的‘临床实验匹配’部分让我们眼前一亮。虽然没有马上可用的靶向药，但系统自动匹配到了两个可能适合的临床试验，并附上了联系方式和简要入组标准。这为我们打开了另一扇门，正在积极联系中。这个增值服务很棒！
机构回复
感谢您的特别指出。我们始终关注患者可能的所有治疗机会，临床试验匹配功能正是为了帮助用户探索更多前沿的治疗可能性。很高兴这个功能对您有帮助，祝您成功匹配！
我爸爸是肺癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程最让我安心的是隐私保护，签约时单独签了保密协议，客服说样本编号处理，报告不写全名。我们家属之间讨论病情信息泄露风险都小了很多。虽然等待结果那几天很煎熬，但这份安全感很难得。
机构回复
感谢您对我们保密流程的认可。我们严格遵循医疗信息脱敏处理，所有环节均通过编码进行操作，确保患者隐私零泄露。祝您父亲后续治疗顺利！
肠癌患者，术后做的检测。他们的抽血版和组织版可以互补检测，这个设计很贴心。因为我组织样本量有点少，顾问及时建议我可以加做血液检测作为补充，确保不漏检。考虑问题很周全。
机构回复
感谢您的认可。针对每位用户的不同情况，提供个性化的检测建议，是我们医学顾问的职责。很高兴我们的建议能帮助您更全面地获取基因信息，为治疗提供更多参考。
我父亲是肝癌晚期，之前用药效果不好，医生建议我们做个基因检测来找找靶向药。选了你们的78基因套餐，报告出来确实匹配到了几个可用的靶向药，医生参考后换了一种药，目前看起来病情稳定了一些，胸腹水也有减少。虽然结果不能保证，但至少给了我们希望和方向。感谢这个检测。
机构回复
非常感谢您的认可。能为您的父亲在治疗道路上提供有价值的参考信息，我们深感欣慰。精准医疗的意义正是在于此。祝愿您的父亲后续治疗顺利，情况持续好转。
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